gracias a uds las madres de jovenes con capacidades diferentes tenemos un apoyo,soy la mama de jose francisco pimentel soto,el tiene 18 alos adolece paralisis cerebtal y estudia ademas de octavo año de colegio ingles y computacion como carreras complementarias.pueden conocernos en mi espacio malinche 53.Necesito ayuda porque durante 14 años su papa quien es guatemalteco y vive en denver colorado 1630 adams st codigo postal 80206 fue un padre eje,plar responsable de todo lo economico relacionado con la subsistencia de francisco ya que el recibe un subsidio insuficiente para sus gastos personales y estudios.en este mes y de repente la ayuda se suspendio,yo sufro de fibromialgia y artrosis generalizadamapenas trabajo artesania 2 veces al mes con un grupo de artesanos con capacidades diferentes,estoy acudiendo a diferentes entidades para que me ayuden a localizar al papa de mi hijo ya que aDEMAS DE EL PROBLEMA ECONOMICO QUE DEBO AFRONTARLO9 YO MI HIJO ESTACAYENDO EN DEPRESION Y CTISIS DE AMGUSTIA Y EL TOMA RISPOLUX Y EPIVAL,AGREGARLE UN ANSIOLITICO ES CREARLE UN LETARGO QUE LE PERJUDICARA SUS ESTUDIOS.POR FABOR DENTRO DE SUS POSIBILIDADES AYUDENME EN ESTE SENTIDO TALVEZ HACIENDO UNA RED DE ONGS QUE ESTEN EN DENVER COLORADO LA TIA DE MI HIJO SE LLAMA DORA KERR Y VIVE EN LA MISMA DIRECCION PERO NADIE CONTESTA EL TELEFONO.MI MAIL ES malinche53@yahoo.com.POR SU APOYO DESDE YA NUESTRAS BENDICIONES DESDE COSTA RICA UN ABRAZO

La AMISAD A.C. tiene el honor de integrarse a este grupo; somos una Institucion Educativa que por sus siglas significa Asociación para una Mejor Integración Social del Adulto con Discapacidad A.C. es una Institución Educativa que tiene como misión formar Adolescentes y Adultos con discapacidad mental para mejorar su autonomía personal y social.

En lo que podamos ayudar y si se sienten que ya no pueden no duden en escribirnos para levantarles en animo, que a veces si se necesita en esta gran mision de ser papa o mama especial.

les paso la pagina
http://www.wix.com/amisadac/amisadac

Tambien recibimos muchachos de E.U.

Cree esta pag. de univision solo por curiosidad y hoy me encuentro con este grupo que me dara la posibilidad de compartir lo que aprendi a traves de mi hijo quien esta por cumplir 17. Nacio en NY y los Dres. tenian muy pocas expectativas de vida y si sobrevivia no podria hablar, caminar, etc. etc. Hoy es un joven muy inteligente q habla, camina, practica Tae Kwan Do, escribe poesia, canta en su juego de Rock Band y hemos creado camino para muchos en NYC.

Entro al sistema publico de educacion a los 5, con un equipo de terapistas, asistente, prof. especiales, especialistas en tecnologia y ha demostrado que empezando temprano, recibiendo los servicios y la tecnologia necesaria (claro que con mucha participacion de la familia) se logran milagros.

Tratare de darme tiempo y responder algunas preguntas que tienen otros miembros del grupo.

Soy la "case manager" de mi hijo de toda la vida y abogo por los derechos de los ninos y las familias con ninos especiales. Ningun nino es discapacitado, es nuestra sociedad y nuestros perjuicios quien les ponen esos titulos.

Considero que todas las personas de nuestra comunidad "especial" tenemos una gran sensibilidad y espiritu de companerismo.

Gracias por permitirme entrar en sus vidas.

hola yo tengo un nino con sindrome de dowm el apenas tiene dos anos y medio y sus terapeutas me dijeron que cuando cumpla los tres anos tiene que ir a la escuela pero no se si ponerlo en una escuela regular o en una escuela de educacion especial por que me han dicho que si lo pongo en una escuela regular es mejor para el por que esta viendo los patrones de conducta de ninos sin discapacidad y eso le ayuda pero yo no se que hacer si alguien me puede dar un consejo se lo agradeceria mucho

RECIBE MI CALUROSO SALUDO,ME HONRA PERTENECER A TU GRUPO,Y QUERER COLABORAR EN LA MEDIDA DE MIS POSIBILIDADES,SIN OTRO FIN,NO MAS QUE EL DE APORTAR MIS EXPERIENCIAS EN EL CAMPO DE LA EDUCACION ESPECIAL.NO EJERZO AHORA,PERO SI SOY SENSIBLE A ESTAS SITUACIONES,PARA LOS PADRES Y FAMILIARES DE TODOS ESTOS SERES QUE POR ALGO SE LE DENOMINAN ESPECIALES.A sus ordenes.

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Soy una madre de dos ninos especiales, el mayor va a una escuela regular pero a costa de mucho esfuerzo, trabajo y sobre todo paciencia de mi pequeno con sus companeritos, porque se burlan de el. En Mexico apenas esta entrando la cultura del respeto a las personas con discapacidades, por lo tanto los padres debemos lidiar no solo con diagnosticos erroneos o deficientes sino con familiares, amigos y desconocidos ignorantes e insensibles. Me uno a su grupo con mucha esperanza de encontrar sabiduria, pero sobre todo un lugar donde me puedan comprender. . Gracias por su atencion .



SI VAS A PEDIR NO PIDAS SALUD, NI VIDA LARGA, MEJOR PIDE UN CORAZON REBOZANTE DE AMOR POR UN SOLO SEGUNDO Y DALO A LOS TUYOS.

Abri esta pagina para que todos los padres y los ninos con necesidades especiales, pudieran comunicarse en este medio y compartir sus preocupaciones y tambien abrir el corazon con todas sus alegrias y necesidades. Un abrazo a todos y gracias por participar



Godia

Me da mucho gusto saber que hay personas que se preocupan por nuestros niños, por mi parte no soy una experta en esto pero si me gustaria mucho aprender a cerca de esto pues tengo un angelito con necesidades epeciales y es muy importante que sepamos nuestros derechos como padres para poder ayudar a nuestros niños. Felicidades por aber creado este grupo.